|
Thông tin chi tiết sản phẩm:
|
| Nhanh: | ＜30 phút | Phục hồi cao: | 75-105% |
|---|---|---|---|
| độ nhạy cao: | 0,5 ng/g hoặc ppb | thời gian phát hiện: | 2 giờ |
| nhiệt độ lưu trữ: | 2-8°C | Thông số kỹ thuật: | 96T |
| Độ chính xác: | 100%± 20% |
CH86145
Colistin ELISA Test Kit là một enzyme immunoassay cạnh tranh để phân tích định lượng Colistin trong thịt,Bột thịt,Chăn nuôi,Cá,Tôm.
| 1- Chuẩn bị mẫu |
|
Hãy chắc chắn rằng các mẫu được lưu trữ đúng cách. Nói chung, các mẫu nên được giữ trong tủ lạnh ở nhiệt độ 2-4 °C trong không quá 1-2 ngày. Làm lạnh các mẫu ở nhiệt độ tối thiểu -20°C nếu cần lưu trữ trong thời gian dài hơn.️C / 68 ¢ 77️hoặc trong tủ lạnh trước khi sử dụng. 1- Chuẩn bị 1X Colistin Extraction Buffer I: Trộn 1 khối lượng 10X Colistin Extraction Buffer I với 9 khối lượng nước cất.
2- Chuẩn bị 1X Colistin Extraction Buffer II để chiết xuất thịtTrộn 1 khối lượng 6X Colistin Extraction Buffer II với 5 khối lượng nước cất.
3- Chuẩn bị 3X Colistin Extraction Buffer II để chiết xuất thức ăn và tômTrộn 3 khối lượng 6X Colistin Extraction Buffer II với 3 khối lượng nước cất.
Thịt(thịt bò, thịt lợn và thịt gà) 1- Loại bỏ chất béo từ thịt, đồng hóa một lượng mẫu hợp lý với một máy trộn phù hợp. 2Đánh nặng 1 g mẫu thịt đồng nhất, thêm 3,5 ml Colistin Extraction Buffer I và 500 IU Colistin Extraction Buffer II, thêm 3 ml n-hexane vortex hoặc lắc trong 3 phút. 3. ly tâm trong 10 phút ở 4000 x g ở nhiệt độ phòng (20 25️C / 68 ¢ 77️F) 4. Hít và loại bỏ lớp n-hexane, sau đó chuyển 500 IU chất siêu sinh vào một ống mới chứa 200 IU 10X Colistin Extraction Buffer,200 IU ethanol 100% và 100 IU Colistin Balance Buffer. 5. xoáy hoặc lắc trong 30 giây với tốc độ tối đa. 6Sử dụng 75 IU mỗi giếng trong thử nghiệm ELISA. Lưu ý: Nhân tố pha loãng:10 Bột thịt 1. Homogenize một số lượng hợp lý của mẫu với một máy trộn phù hợp. 2Đánh 0,5 g mẫu đồng hóa, thêm 3,5 ml Colistin 1X Extraction Buffer I và 500 IU Colistin 1X Extraction Buffer II, thêm 3 ml n-hexane vortex hoặc lắc trong 3 phút.️Phương pháp chuẩn bị mẫu N3. ly tâm trong 10 phút ở 4000 x g ở nhiệt độ phòng (20 25️C / 68 ¢ 77️F). 4. Hít và loại bỏ lớp n-hexane, sau đó chuyển 500 IU của supernatant vào một ống mới chứa 200 IU của 10X Colistin Extraction Buffer,200 IU ethanol 100% và 100 IU Colistin Balance Buffer. 5. xoáy hoặc lắc trong 30 giây với tốc độ tối đa. 6Sử dụng 75 IU mỗi giếng trong thử nghiệm ELISA. Lưu ý: Nhân tố pha loãng: 16. 1. Homogenize một số lượng hợp lý của mẫu với một máy trộn phù hợp. 2Đánh nặng 0,5 g mẫu đồng hóa, thêm 2 ml HCl 0,1M và 2 ml n-hexane, trộn bằng cách xoáy với tốc độ cao trong 3 phút. 3. ly tâm trong 10 phút ở 4000 x g ở nhiệt độ phòng (20 25️C / 68 ¢ 77️F). 4. hít và loại bỏ lớp n-hexane, sau đó chuyển 200uL của supernatant vào một ống ly tâm sạch, thêm 150uL của 1×Colistin Extraction Buffer I, và lắc với tốc độ cao trong 30 giây. 5Sử dụng 75 IU mỗi giếng trong thử nghiệm ELISA. Lưu ý: Nhân tố pha loãng:8.75 Cá/Tôm 1. Homogenize một số lượng hợp lý của mẫu với một máy trộn phù hợp. 2Đánh nặng 1,0 g mẫu thịt đồng hóa, thêm 3,5 ml Colistin Extraction Buffer I và 500 IU Colistin Extraction Buffer II, thêm 3 ml n-hexane vortex hoặc lắc trong 3 phút. 3. ly tâm trong 10 phút ở 4000 x g ở nhiệt độ phòng (20 25️C / 68 ¢ 77️F) 4. Hít và loại bỏ lớp n-hexane, sau đó chuyển 200 IU chất siêu sinh vào một ống mới chứa 300uL nước chưng cất, 200 IU 10X Colistin Extraction Buffer,200 IU ethanol 100% và 100 IU Colistin Balance Buffer. 5. xoáy hoặc lắc trong 30 giây với tốc độ tối đa. 6Sử dụng 75 IU mỗi giếng trong thử nghiệm ELISA. Lưu ý: Nhân tố pha loãng:25 |
Người liên hệ: Tina
Tel: +8615818799493
