96T High Recovery Dibutylphthalate DBP ELISA Test Kit cho dầu cải dầu dầu đậu nành dầu đậu phộng dầu ngô và dầu pha trộn

Các chất phản ứng và bình cần thiết nhưng không được cung cấp như sau:
Dimethyl sulfoxide, tinh khiết để phân tích
(2) Nước phi ion hóa
(3) 5ml ống ly ly trung tâm, 2ml chai thủy tinh

Dầu ăn cho động vật và thực vật
Đánh nặng 1,5 ± 0,01 g mẫu dầu vào ống ly ly ly 5 ml, thêm 1,5 ml dimethyl sulfoxide và lắc trong 3 phút;
2) Tránh tâm ở 4000rpm trong 1 phút;
3) Bỏ bỏ lớp lỏng trên, lấy 1 ml lớp dưới và thêm vào ống lọc, sau đó thêm 0,2 ml phản ứng lọc DBP A và lắc trong 1 phút;
4) Phòng ly ở 4000 rpm trong 1 phút;
5) Lấy 0,1 ml chất siêu sinh và thêm vào 0,9 ml chất pha loãng mẫu, sau đó xoáy trong 15 giây;
Nhân tố pha loãng mẫu: 10

2.Các bước hoạt động
Trước khi thử nghiệm, vui lòng lấy bộ thử nghiệm ra khỏi tủ lạnh ở nhiệt độ 2-8 °C và cân bằng nó ở nhiệt độ trong nhà 20-28 °C trong hơn 1 giờ!
Chuẩn bị chất phản ứng
dung dịch giặt (1 ×) : Lấy 1 khối lượng dung dịch giặt tập trung 20 ×, thêm 19 khối lượng nước phi ion hóa hoặc nước cất, trộn tốt và đặt sang một bên. Nó có thể được chuẩn bị khi cần thiết
1) Lấy một lượng phù hợp các dải cân bằng và đặt phần còn lại vào túi phim nhôm.
2) Thêm 150μL thuốc kích hoạt DBP vào các hố vi; Nhấp nhẹ vào khung bảng;
3) ấp nắp đĩa, để nó ở nhiệt độ 20-28 °C trong 5 phút, sau đó đổ ra và vỗ nước trong các lỗ càng khô càng tốt trên vải đĩa.
4) Thêm 50μL tiêu chuẩn / mẫu vào các hố vi mô tương ứng theo trình tự; Thêm 50μL enzyme conjugate và 50μL kháng thể vào tất cả các hố vi mô; Nhấp nhẹ vào khung bảng;
5) Bụi đĩa và ủ ở 20-28 °C trong 20 phút.
6) Lấp đầy các lỗ vi mô bằng dung dịch giặt, ngâm trong 15 giây, sau đó đổ ra.Và vỗ nước trong lỗ càng khô càng tốt trên vải vợt;
7) Thêm 100μL chất nền vào các hố vi mô, nhẹ nhàng chạm vào kệ đĩa, che băng đĩa và ủ ở 20-28 ° C trong 10 phút.
8) Loại bỏ miếng dán đĩa, không đổ chất lỏng, trực tiếp thêm 100μL dung dịch dừng vào các hố vi khuẩn, nhẹ nhàng chạm vào khung đĩa, và đọc ở bước sóng 450/630nm.