Nhanh và dễ dàng Aflatoxins B1 Fluorescence Quantitative Rapid Detection Kit Curve Range 1-50 ug/kg Thời gian phản ứng 7min

           Aplatoxins B1 Fluorescence Quantitative Rapid Detection Kit

                                                                       CH60072

AFB₁Phản ứng phát hiện định lượng huỳnh quang áp dụng nguyên tắc ức chế cạnh tranh Immunochromatography.₁trong mẫu liên kết với kháng thể đơn clonal đặc trưng được đánh dấu bằng quang quang viêm trong khi các dòng chảy quá trình, và Rồi. ức chế các ràng buộc của các kháng thể đến AFB₁- BSA kết hợp trên các NC màng phát hiện đường dây. Các quang tỏa tín hiệu là được tạo ra sau kích thích ở một bước sóng cụ thể, và cường độ của tín hiệu là tỷ lệ ngược với AFB₁hàm lượng trong các mẫu.

Phạm vi áp dụng

Cái này. sản phẩm là phù hợp cho các số lượng phát hiện của AFB₁ trong thức ăn và một số kết thúccho ăn.

Sức mạnh bao bì

48 T/box

Thành phần sản phẩm

•Kiểm tra thẻ: 48 bản sao

•Microsphere lyophilized sản phẩm: 48giếng

•Mẫu chất pha loãng: 1 Vial

•Dữ liệu thẻ: 1

•Hướng dẫn cho Sử dụng: 1

Các chất phản ứng và dụng cụ/thực phẩm tiêu thụ cần thiết

•Đèn cầm tay quang tỏa máy phân tích

•Thermostatic lò ấp

•Máy hút nước (20-200μL,100-1000μL)

•Các vật liệu tiêu thụ: Máy hút nước tip, dùng một lần găng tay, máy ly tâmống

•Mẫu trích dẫn: 50% tuyệt đối Ethanol tinh khiết nước dung dịch (kích thước tỷ lệ)

Các chỉ số hiệu suất

Khúc cong phạm vi: 1-50μg/kg

Xử lý trước mẫu

• Đánh nặng 5.00±0.02 g của đồng nhất (20-mesh lọc) mẫu vào a 50 mL máy ly tâmống.
• Thêm 25 ml 30% chiết xuất ethanol, che kín chai, xoáy với máy trộn xoáy trong 3 phút và ly tâm ở 4000 vòng/phút trong 2 phút ở nhiệt độ phòng; thu thập 100 μL của chất siêu sống vào một ống ly tâm mới, Thêm 500 μL chất pha loãng mẫu và trộn kỹ để sử dụng sau.

Bột đậu phộng

• Đánh nặng 5.00±0.02 g của đồng nhất (20-mesh lọc) mẫu vào a 50 mL máy ly tâmống.
• Thêm 25 ml của chiết xuất acetonitrile 30%, che kín chai thuốc, xoáy với máy trộn xoáy trong 3 phút, và máy ly tâm tại 4,000 rpm cho 2 phút tại phòng nhiệt độ; thu thập 100 μL của siêu sinh vào a mới máy ly tâm ống, thêm 500 μL chất pha loãng mẫu và trộn tốt để sử dụng sau này.